株式会社レストアビジョン

12/05/2026

＼日経バイオテクに掲載／
2025年5月12日、日経バイオテクにレストアビジョンの記事が掲載されました。
今回は、RV-001のFirst-in-Human治験における中間結果を発表したことについての内容となっています。
記事のリンクはコメント欄をご参照ください。

01/05/2026

＼RV-001のFirst-in-Human治験における中間結果を発表／

2026年5月1日、当社は国内で進行中のRV-001の第I/II相（First-in-Human）治験の中間結果を発表いたしました。

詳細は以下のプレスリリース（英語）をご覧ください。
なお、当社日本語ウェブサイトに掲載する日本語訳は読者の皆様の参考のために作成したものであり、正式な内容は英語版をご参照ください。

15/04/2026

＼PreシリーズBで13億円の資金調達を実施／

2026年4月15日、レストアビジョンは、既存投資家5社及び新規投資家4社を引受先とするJ-KISS型新株予約権の割当により、13億円の資金調達を実施いたしました。これにより、当社の累計エクイティ調達額は約35億円、補助金を含む累計資金調達額は58億円以上となります。

＜本資金調達における投資家一覧（順不同）＞
既存投資家：肥銀キャピタル、京都大学イノベーションキャピタル、JICベンチャー・グロース・インベストメンツ、科学技術振興機構、Remiges Ventures
新規投資家：Astellas Venture Management、味の素、塩野義製薬、日本ベンチャーキャピタル

今回調達した資金は、主にリードパイプラインであるRV-001のグローバル開発の推進に加え、セカンドパイプラインを含む研究開発、経営管理体制の強化、人員拡充に活用してまいります。

また、AMED「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」の支援などにより、累計補助金額は約23億円となっており、今後さらに最大45億円の追加支援を受けることが可能です。これらを通じて、RV-001の臨床開発をさらに加速してまいります。

ご支援いただいている投資家の皆さま、関係者の皆さまに心より感謝申し上げます。

詳細はプレスリリースをご覧ください。

24/03/2025

https://www.kyoto-unicap.co.jp/embark/restore-vision/

眼の中で光を感じる網膜に異常をきたす遺伝性、進行性の病気である網膜色素変性症。夜盲や視野狭窄が徐々に起こり、視力低下や色覚異常へと進行し、最終的には失明する場合もある。日本では失明原因の第2位を占め、.....

13/02/2025

＼世界初の視覚再生遺伝子治療薬を目指す遺伝子治療の治験がスタート／

2025年2月13日、当社のリードパイプラインである視覚再生遺伝子治療薬「RV-001」による重症網膜色素変性症の患者さんを対象とした第I/II相治験において、慶應義塾大学病院にて、1例目の患者さんへの投与が完了したことを発表いたしました。

本治験の概要は次のとおりです。
・本治験は、重症網膜色素変性症（どちらか一方あるいは両方の眼が光も感じられない状態）の患者さんを対象に、RV-001の安全性および忍容性の評価に加えて、光感受性や視覚機能の改善等の探索的な有効性も評価する第I/II相試験です。
・本治験では、組み入れ基準を満たし、同意が得られた18歳以上の患者6～15名を対象に、RV-001を投与し、約半年間にわたる経過観察を行います。
・本治験は、株式会社レストアビジョンによる企業治験であり、このたびは、慶應義塾大学病院にて1例目の患者さんへの投与が行われました。慶應義塾大学によるプレスリリースについては、以下をご参照ください。
https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2025/2/13/28-165002/

詳細は以下のプレスリリースをご覧ください。
https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000004.000093477.html

12/01/2024

【経営体制に関するお知らせ】

2023年12月27日、レストアビジョンは、このたび新たに、取締役の宮﨑輝氏を代表取締役に選任したことをお知らせします。

現任の堅田侑作氏は、引き続き代表取締役社長CEOとして、研究開発領域を所管します。新任の宮﨑輝氏は、代表取締役COOとして、経営管理および事業開発の領域を所管いたします。

代表取締役２名を置く新体制の下、研究開発と経営の両面でオペレーションの円滑化を図ることで、遺伝子治療による視覚再生の早期実用化に向けた研究開発を一層加速させてまいります。

20/12/2023

＼日経バイオテクに掲載／

2023年12月15日、日経バイオテクにレストアビジョンの記事が掲載されました。
弊社シリーズＡラウンドの資金調達完了に関する記事となっています。

　遺伝性網膜疾患など眼科領域の遺伝子治療の開発を手掛けるスタートアップのレストアビジョン（東京・港、堅田侑作代表取締役）は2023年12月15日、新規投資家を引受先とする第三者割当増資により、シリーズAエクステン...

15/12/2023

＼総額18.7億円でシリーズＡラウンドの資金調達を完了／

2023年12月15日、レストアビジョンは、2023年6月に公表したシリーズA資金調達のエクステンションラウンドとして、新規投資家4社を引受先とする第三者割当増資により、シリーズA総額で18.7億円の資金調達を完了いたしました。なお、本エクステンションラウンドの資金調達により、当社の累計資金調達額（エクイティ調達のみ）は約22億円となります。

本エクステンションラウンドにて調達した資金は、主に当社のリードパイプラインであるRV-001のグローバル開発を推進する費用へ充当するとともに、セカンドパイプラインも含めた研究開発費用や、経営管理の体制強化、人員拡充のための費用に充当いたします。
さらに、レストアビジョンは、国立研究開発法人 日本医療開発機構（AMED）が実施する「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」の支援する創薬ベンチャーに採択されており、また、リード投資家のRemiges Venturesを含む4社の認定VCからの投資資金を合わせることで、レストアビジョンは本事業の活用により、数十億円規模の開発資金を確保することが可能となります。これによって、グローバルでの臨床試験準備を加速させていく計画です。


★ 大阪大学ベンチャーキャピタル
★ JICベンチャー・グロース・インベストメンツ
　 科学技術振興機構
★ 京都大学イノベーションキャピタル

詳細は以下のプレスリリースをご覧ください。

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28/07/2023

＼AMED「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」に採択！／

2023年7月28日、レストアビジョンは国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）による令和5年度 「創薬ベンチャーエコシステム強化事業（創薬ベンチャー公募）」（第2回）に採択されました。
https://www.amed.go.jp/koubo/19/02/1902C_00036.html

本事業は、大規模な開発資金の供給源不足を解消するため、創薬に特化したハンズオンによる事業化サポートを行うベンチャーキャピタル（VC）を認定し、その認定したVC（認定VC）による出資を要件として、非臨床試験、第1相臨床試験、第2相臨床試験もしくは探索的臨床試験の開発段階にある創薬ベンチャーが実施する実用化開発を支援するものです。特に、創薬ベンチャーの十分な売上や成長を図るべく、日本に加えて海外市場での事業化を行う計画についても積極的に支援されます。

補助事業の概要は以下のとおりです。
■事業名：令和5年度　創薬ベンチャーエコシステム強化事業／創薬ベンチャー公募（第2回）
■補助事業課題名：視覚再生遺伝子治療薬のグローバル第2相臨床試験におけるPOC取得
■補助対象経費の規模：1課題当たり総額100億円まで（上限を超える提案も可能）
　※AMEDは補助対象経費の2/3を上限に補助金を交付
■補助事業期間：最長令和13年9月まで（課題毎に設定）

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）では、「創薬ベンチャーエコシステム強化事業（創薬ベンチャー公募）」の公募（第2回）について、課題評価委員会における厳正な審査を行った結果、下記のとおり採択課題....

05/06/2023

＼日経バイオテクに掲載／

2023年6月6日、日経バイオテクにレストアビジョンの記事が掲載されました。
今回は、弊社が発表したSeriesAラウンドの資金調達に関する内容となっています。

　眼科領域の遺伝子治療の開発を手掛けるスタートアップのレストアビジョン（東京・港、堅田侑作代表取締役）は、2023年6月5日、既存投資家や新規投資家を引受先とする第三者割当増資により、シリーズAで10億6000万円を.....