cedown Organización No Gubernamental (ONG) Nuestra asociación se constituyó el 2 de Mayo de 1996. Nuestro ámbito de actuación abarca Jerez y su zona de influencia.

Estamos situados en la Plaza de los Ángeles, parcela nº 9, local 5, en Jerez de la Frontera. Está constituida al amparo de la Ley de Asociaciones e inscrito en el Registro de Asociaciones de la Delegación de Gobernación Nº 4365. También estamos incluidos en el Registro de Asociaciones de Ayuda Mutua y Autoayuda de la Consejería de la Junta de Andalucía. Así como en el registro de Utilidad Pública

nº 500341. Somos miembros de la Federación Española (FEISD) y federación Andaluza (ANDADOWN) de Instituciones y Asociaciones de Síndrome Down

🌻 Junio huele a verano, a tardes eternas y a momentos que merecen ser recordados.Gracias a Cadimar por patrocinar este m...
01/06/2026

🌻 Junio huele a verano, a tardes eternas y a momentos que merecen ser recordados.

Gracias a Cadimar por patrocinar este mes de nuestro calendario

En la foto Lucía y Lidia

𝐋𝐚 𝐦𝐢𝐫𝐚𝐝𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐧𝐨𝐬 𝐞𝐧𝐬𝐞𝐧̃𝐚𝐸𝑙 𝑎𝑟𝑡𝑖́𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎́ 𝑒𝑠𝑐𝑟𝑖𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝐸𝑠𝑡𝑒𝑏𝑎𝑛 𝐹𝑒𝑟𝑛𝑎𝑛𝑑𝑒𝑧. 𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎 𝑦 𝑐𝑜𝑚𝑢𝑛𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟.Hay m...
31/05/2026

𝐋𝐚 𝐦𝐢𝐫𝐚𝐝𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐧𝐨𝐬 𝐞𝐧𝐬𝐞𝐧̃𝐚

𝐸𝑙 𝑎𝑟𝑡𝑖́𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎́ 𝑒𝑠𝑐𝑟𝑖𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝐸𝑠𝑡𝑒𝑏𝑎𝑛 𝐹𝑒𝑟𝑛𝑎𝑛𝑑𝑒𝑧. 𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎 𝑦 𝑐𝑜𝑚𝑢𝑛𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟.

Hay miradas que no se olvidan. Miradas que no preguntan quién eres, cuánto tienes, de dónde vienes ni qué lugar ocupas en el mundo. Miradas limpias, directas, desarmadas. Miradas que no calculan. Miradas que abrazan antes de que uno se dé cuenta. Eso ocurre cuando uno entra en CEDOWN.

Lo digo desde la experiencia, no desde la teoría. Durante años he tenido la suerte de presentar sus galas benéficas, de participar en sus calendarios, de compartir momentos con sus familias, de visitar sus instalaciones, de ver crecer a algunos de sus niños y niñas, de escuchar sus risas, sus silencios, sus avances y sus pequeñas grandes conquistas. Y cada vez que he salido de allí he tenido la misma sensación: uno llega pensando que va a ofrecer algo y termina recibiendo mucho más de lo que llevaba.

Porque los niños y niñas con síndrome de Down tienen una forma especial de colocarnos frente a lo esencial. No porque sean ángeles, ni porque haya que idealizar su vida, ni porque sus familias no conozcan también el cansancio, la incertidumbre, las dificultades y los miedos. Sería injusto reducirlo todo a una imagen amable. Pero hay en ellos una verdad que conmueve. Una manera de mirar, de querer, de celebrar, de estar presentes, que nos recuerda algo que a veces la vida adulta nos va robando: la alegría sencilla de ser queridos y de querer.

Muchas familias lo saben bien. Al principio, cuando llega el diagnóstico, aparece el golpe. El desconcierto. La pregunta sin respuesta. El miedo al futuro. Nadie está preparado del todo para una noticia que rompe los planes imaginados. Hay padres y madres que recuerdan aquel momento como una mezcla de vértigo, tristeza, culpa incluso, y una enorme sensación de soledad. No porque no quisieran a su hijo, sino porque de pronto no sabían qué camino se abría ante ellos.

Y, sin embargo, después sucede la vida. Después llega el primer abrazo. La primera sonrisa. La primera mirada sostenida. El primer gesto que parece decir: “aquí estoy”. Y poco a poco, donde había miedo, empieza a crecer una forma nueva de amor. Un amor quizá más atento, más paciente, más consciente. Un amor que no borra las dificultades, pero que las atraviesa. Un amor que transforma la casa, las prioridades, los ritmos y hasta la manera de entender la felicidad.

En muchas familias, aquel niño o aquella niña que al principio llegó envuelto en preguntas termina convirtiéndose en el centro luminoso de la casa. No porque todo sea fácil, sino porque su presencia reparte una alegría difícil de explicar. Hay niños que entran en una habitación y cambian el aire. Que celebran una visita como si fuera una fiesta. Que abrazan sin medida. Que se emocionan sin esconderse. Que hacen reír a los abuelos, que humanizan a los hermanos, que enseñan a los padres a mirar la vida con menos prisa y más profundidad.

Cedown conoce bien ese viaje. Lo acompaña desde dentro. Acompaña el primer temblor de las familias y también sus descubrimientos. Ayuda a convertir el miedo en confianza, la incertidumbre en camino, la sobreprotección en autonomía, la pena inicial en orgullo sereno. No sustituye a la familia: la sostiene. No promete una vida sin obstáculos: ayuda a enfrentarlos. No vende milagros: trabaja, día a día, con profesionalidad, ternura y una fe firme en las capacidades de cada persona.

Y ese trabajo silencioso tiene algo profundamente hermoso. Porque la inclusión no empieza en los discursos. Empieza cuando un niño se atreve a comunicarse mejor. Cuando una niña gana seguridad. Cuando un joven aprende a moverse por la ciudad. Cuando alguien descubre que puede trabajar, decidir, relacionarse, participar. Cuando una familia deja de preguntarse “qué será de él” y empieza a imaginar, con prudencia pero también con esperanza, un futuro posible.

Ese futuro es hoy más real que nunca. Vivimos en una sociedad que, con todas sus contradicciones, ha avanzado mucho. La integración de las personas con síndrome de Down ya no pertenece solo al deseo de unas cuantas familias valientes. Está en las aulas, en las empresas, en las asociaciones, en los medios, en la vida pública, en la conciencia de una ciudad que empieza a entender que la diversidad no se tolera: se reconoce, se respeta y se incorpora.

Queda mucho por hacer, desde luego. Quedan prejuicios, barreras, miradas equivocadas, empleos que no llegan, oportunidades que se aplazan, palabras bonitas que no siempre se convierten en hechos. Pero también es verdad que hoy un niño con síndrome de Down nace en un mundo más preparado para recibirlo que hace treinta años.

A veces pienso que la mayor aportación de Cedown no está solo en sus programas, ni en sus terapias, ni en sus talleres, ni siquiera en sus logros visibles. Su mayor aportación está en habernos cambiado la mirada. En enseñarnos que no hay una única forma de aprender, ni una única forma de comunicarse, ni una única forma de ser feliz. En recordarnos que una sociedad decente no mide a las personas por su velocidad, sino por su dignidad. No por lo que producen, sino por lo que son. No por lo que les falta, sino por todo lo que pueden aportar cuando se les da el lugar que merecen.

Quienes conocemos Cedown sabemos que allí pasan cosas que no siempre caben en una estadística. Un niño que antes apenas miraba y ahora busca los ojos. Una madre que llega rota y meses después sonríe con paz. Un padre que deja de hablar de límites y empieza a hablar de posibilidades. Un joven que se siente útil. Una familia que, por fin, respira.

𝐄𝐬𝐨 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢𝐞́𝐧 𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐫𝐞𝐬𝐨. 𝐄𝐬𝐨 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢𝐞́𝐧 𝐞𝐬 𝐜𝐢𝐮𝐝𝐚𝐝. 𝐄𝐬𝐨 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢𝐞́𝐧 𝐞𝐬 𝐉𝐞𝐫𝐞𝐳.

Por eso, cuando hablamos de Cedown, no hablamos solo de síndrome de Down. Hablamos de amor. De futuro. De justicia. De familias que aprendieron a vivir de otra manera. De niños y niñas que no vinieron a este mundo a inspirar lástima, sino a ocupar su sitio. De una alegría que no niega las dificultades, pero que las ilumina. De una mirada que, si uno se deja, termina educándonos a todos.

Y es que, detrás de cada niño con síndrome de Down hay una familia que aprende, una sociedad que debe responder y una vida entera esperando ser vivida con plenitud. Miremos bien. Escuchemos mejor. Pensemos en ellos.

Porque en esa mirada suya, limpia y luminosa, Jerez puede reconocerse como una ciudad más humana.

https://www.diariodejerez.es/bc-jerez/mirada-ensena_0_2006867251.html

🦷✨ Taller de cuidado bucodental junto a Sanitas y Down España ✨🦷Ayer por la tarde, nuestros jóvenes del área cognitiva y...
27/05/2026

🦷✨ Taller de cuidado bucodental junto a Sanitas y Down España ✨🦷

Ayer por la tarde, nuestros jóvenes del área cognitiva y de preparación para la vida adulta participaron en un fantástico taller sobre higiene dental impartido por profesionales de Sanitas. 🪥😁

Un total de 18 usuarios pudieron aprender, de forma práctica y cercana, la importancia de mantener una buena salud bucodental, conocer diferentes dispositivos de higiene y adquirir pautas sencillas para aplicar en su día a día. 💙

Además, al finalizar el taller, cada participante recibió un neceser con productos esenciales para continuar cuidando su sonrisa en casa. 🎁✨

Queremos agradecer especialmente a Bea y Vicente, de Sanitas, por su cercanía, implicación y por hacer de esta formación una experiencia tan amena y divertida. 👏
Y gracias también a Down España por brindarnos la oportunidad de realizar esta actividad en nuestra entidad.

21/05/2026

☀️🏊‍♂️ ¡El verano ya está aquí y es el momento perfecto para lanzarse al agua!

Hoy Miguel nos indica 7 pasos para mejorar tu estilo mariposa 🦋💦

¿Te animas a practicar este verano? 🌊

El viernes 26 de Junio Cedown junto con Afanas y H2O organizamos el 4º Campeonato de Natación para personas con discapac...
19/05/2026

El viernes 26 de Junio Cedown junto con Afanas y H2O organizamos el 4º Campeonato de Natación para personas con discapacidad de 11:00-14:00 en la Piscina Cubierta Arquitecto José Laguillo.

Desde Cedown hacemos un llamamiento pues que está abierto a la participación de cualquier asociación de la ciudad

Durante este segundo trimestre , los grupos de Preparación a la Vida Adulta han llevado a cabo un mini taller de "Habili...
18/05/2026

Durante este segundo trimestre , los grupos de Preparación a la Vida Adulta han llevado a cabo un mini taller de "Habilidades Interpersonales Sanas" dentro del Proyecto de Emociones, fomentando la empatía y el respeto entre compañeros

El  pasado martes 12 disfrutamos de una tarde maravillosa de feria 🎡, después de una gran comida, bailamos 💃🏽 y comparti...
14/05/2026

El pasado martes 12 disfrutamos de una tarde maravillosa de feria 🎡, después de una gran comida, bailamos 💃🏽 y compartimos un rato lleno de risas y diversión 🫂.

Gracias al convenio entre DOWN ESPAÑA y ECOEMBES , estamos participando en la RED del Proyecto "Recicla Accesible" de EC...
13/05/2026

Gracias al convenio entre DOWN ESPAÑA y ECOEMBES , estamos participando en la RED del Proyecto "Recicla Accesible" de ECOEMBES.

♻️ Inclusión y sostenibilidad van de la mano. El proyecto “Recicla en tu centro – Accesible” de Ecoembes acerca el reciclaje a personas con discapacidad intelectual y TEA mediante materiales adaptados, formación y recursos inclusivos. Ya ha llegado a más de 22.000 personas en toda España. 🌍💙

¿𝐐𝐮𝐞́ 𝐩𝐚𝐬𝐚𝐫𝐢́𝐚 𝐬𝐢...?𝐸𝑙 𝑎𝑟𝑡𝑖́𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎́ 𝑒𝑠𝑐𝑟𝑖𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝐶𝑢𝑟𝑟𝑜 𝑅𝑜𝑑𝑟𝑖́𝑔𝑢𝑒𝑧. 𝐶𝑜𝑙𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐶𝑒𝐷𝑜𝑤𝑛.Mi nieto aún ...
11/05/2026

¿𝐐𝐮𝐞́ 𝐩𝐚𝐬𝐚𝐫𝐢́𝐚 𝐬𝐢...?

𝐸𝑙 𝑎𝑟𝑡𝑖́𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎́ 𝑒𝑠𝑐𝑟𝑖𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝐶𝑢𝑟𝑟𝑜 𝑅𝑜𝑑𝑟𝑖́𝑔𝑢𝑒𝑧. 𝐶𝑜𝑙𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐶𝑒𝐷𝑜𝑤𝑛.

Mi nieto aún no ha cumplido los ocho meses. Como sus padres tienen su trabajo a quinientos kilómetros de aquí, no puedo verlo con la frecuencia que nos gustaría a su abuela y a mí. Así que lo vemos cuando podemos, que no es todos los días ni todas las semanas... Por eso, cuando tenemos el placer de verlo, nos sorprenden los cambios habidos: de no ser más que alguien que sólo sabe llorar y dormir, ha ido pasando a ser una personita. Una personita que nos mira y, quiero yo pensar, nos reconoce, una personita que nos sonríe, una personita que juega con los quinientos peluches y juguetes que sus padres han puesto a su disposición... Es un bebé precioso, que te habla con los ojos, un bebé que va evolucionando, un bebé que acabará convertido, si todo sigue como hasta ahora, en un adulto feliz, luchador, inteligente, un ser que vivirá, ojalá, una vida plena.

Todo eso lo pensaba yo ayer mismo, cuando le contemplaba extasiado mientras él jugaba a llevarse a la boca todo lo que pillaba. De pronto, un pensamiento, o mejor dicho, varios pensamientos enlazados, se cruzaron por mi cabeza cortando por unos momentos mi embelesamiento.

¿Y si hubiera nacido con síndrome de Down?

¿Sería su futuro tan espléndido como el que yo imagino para mi nieto? ¿Se desarrollaría como yo creo y deseo se desarrollará?

Los padres de mi nieto son ambos ingenieros, trabajan en una buena empresa, tienen todas las posibilidades a su favor para, peleando con la vida, poner todas las herramientas posibles a favor del desarrollo personal, profesional, laboral, etc. de su hijo, mi nieto. Además, él ha tenido mucha suerte porque ambos son magníficos...

Pero ¿y si hubiera nacido con síndrome de Down?

Yo supongo que todos los de mi familia nos volcaríamos en intentar proporcionarle la mayor cantidad de herramientas posibles para facilitarle la vida. Pero ninguno de nosotros, ninguno de los miembros de mi familia, estamos capacitados para facilitarles las herramientas específicas que necesitaría. Pondríamos toda la buena voluntad del mundo en ello, pero no sabríamos hacerlo.

Porque ellos, las personas con síndrome de Down, tienen carencias específicas, carencias que no se pueden suplir con buena voluntad, sino con profesionalidad.

Y ello implica varias cosas, entre las que destacan, cómo no, los medios económicos necesarios para mantener una organización de profesionales enfocados en el desarrollo de habilidades que, en el resto de las personas, son normales, casi se podría decir que vienen de fábrica. Herramientas que posibilitan la inserción laboral, la autonomía, y un devenir vital razonablemente normal...

Pero vivimos en un momento en el que se desprecia al diferente, un momento en el que se tiende a eliminar la financiación de lo público. Y la atención a las personas con Síndrome de Down no es un asunto privado. Una de las características más importantes del ser humano es su capacidad de ser solidario con aquellos que tienen peores circunstancias...

Tal vez deberíamos tener esto en cuenta a la hora de elegir a nuestros representantes políticos. Tal vez sea hora de decirles a estos que este no es el momento de adelgazar las subvenciones para, entre otros, las personas con síndrome de Down.

Porque, aunque diferentes, también son parte de nuestra sociedad.

Alguien me dijo una vez, alguien que sabía lo que decía, que si las personas con síndrome de Down gobernaran el mundo, este iría mejor. Yo creo que no hay que esperar a que esa utopía llegue, que lo necesario, lo urgente, es actuar ya y exigirle a los que nos gobiernan que se pongan las pilas y actúen, siquiera sea por una vez, como seres humanos. Y el ser humano es solidario con los diferentes, con las víctimas, con los que tienen peores circunstancias.

Eso, y no otra cosa, es lo que harían por ellos, si las tornas se invirtieran, esos seres de luz que son nuestras personas con síndrome de Down.

Curro Rodríguez.

https://www.diariodejerez.es/bc-jerez/pasaria-si_0_2006686025.html

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